詳細說明：
bEnd.3小鼠腦微血管內(nei) 皮細胞(STR鑒定正確)
| 細胞名稱 | bEnd.3(小鼠腦微血管內(nei) 皮細胞)(STR鑒定正確) |
| 細胞別稱 | bEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3 |
| 細胞貨號 | SNL-158 |
| 來源 | 腦微血管；內(nei) 皮細胞；BALB/c |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 細胞類型 | 轉化細胞係 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 收錄 | ATCC |
| 生物安全等級 | 2 |
| 培養(yang) 條件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 培養(yang) 環境 | 空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 細胞簡介 | bEnd.3細胞是從(cong) 患有內(nei) 皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內(nei) 皮細胞，細胞通過使用表達多瘤病毒中等T抗原的TKmT逆轉錄病毒載體(ti) 感染轉化，通過檢測vWF表達和熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）的攝取證實了內(nei) 皮細胞特性。細胞因子和脂多糖（LPS）可以誘導bEnd.3細胞表達淋巴細胞Peyer’s Patch高內(nei) 皮受體(ti) 、粘膜血管尋址蛋白（MAdCAM-1）和E-selectin。bEnd.3細胞對腫瘤壞死因子α（TNF-α）、白細胞介素1（IL-1）或LPS的誘導表現出時間和濃度相關(guan) 性。MAdCAM-1在未刺激的早期代數的bEnd.3細胞表麵表達，不在大於(yu) 30代的細胞表達。細胞內(nei) 粘附分子1（ICAM-1）在細胞上持續表達，並且可以通過用LPS、IL-1和TNF-α處理增加表達。血管細胞粘附分子1（VCAM-1）在早期傳(chuan) 代時在細胞上持續表達，但在超過30代時不表達。P-selectin可以使用腫瘤壞死因子α（TNF-α）在早期和晚期傳(chuan) 代的bEnd.3細胞誘導表達出來，但在超過30代時表達更高。bEnd.3細胞可以用於(yu) 3D細胞培養(yang) 和神經科學研究。 |
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