詳細說明：
CT26.WT小鼠結腸癌細胞
| 細胞名稱 | CT26.WT(小鼠結腸癌細胞) |
| 細胞別稱 | CT26WT |
| 細胞貨號 | SNL-117 |
| 來源 | 結腸腺癌； BALB/c |
| 細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 收錄 | ATCC |
| 生物安全等級 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells. |
| 培養(yang) 條件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
| 培養(yang) 環境 | 空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 細胞簡介 | CT26細胞是以N-亞(ya) 硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株，它克隆形成的細胞株命名為(wei) CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guan) 抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)、lacZ基因的逆轉錄病毒載體(ti) LXSN穩定轉染CT26.WT細胞，得到致死的亞(ya) 克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25細胞表達了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25細胞和CT26.WT細胞的生長率與(yu) 致死率也保持基本一致。2001年7月提交給ATCC的培養(yang) 物被發現被支原體(ti) 汙染，通過用BM Cycline治療21天治*後代，治療後6周，通過Hoechst染色、PCR和標準培養(yang) 試驗對細胞進行支原體(ti) 檢測，所有測試均為(wei) 陰性。CT26細胞可以用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。 |
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C2C12小鼠成肌細胞
